XEFO

Xefo® é um medicamento anti-inflamatório não hormonal e antirreumático. Ele é indicado no tratamento da dor lombar aguda e crônica, dor pós-operatória e no tratamento da dor e inflamação nas articulações, incluindo artrite reumatoide e osteoartrite.

ESTE MEDICAMENTO? Xefo® deve ser tomado com um copo de água, podendo ser tomado antes, durante ou após as refeições. Sempre tome Xefo® exatamente como seu médico orientou. Caso você tenha alguma dúvida, fale com seu médico ou farmacêutico. Biolab Sanus Xefo 8 mg (paciente) 04/2026 –6 Adultos: A dose usual é de 8 mg a 16 mg dividido em 2 doses ao dia. A dose máxima recomendada é 16 mg por dia. Xefo® não é recomendado para crianças ou adolescentes abaixo de 18 anos devido à falta de dados. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Para as seguintes doenças, Xefo® somente deverá ser administrado após cuidadosa avaliação do risco- benefício. Tenha cuidado especial com Xefo®: - se você tem insuficiência renal; - se você tem histórico de hipertensão (aumento da pressão arterial) e/ou insuficiência cardíaca, com retenção de líquido e edema (inchaço); - se você sofre de colite ulcerativa (inflamação do cólon intestinal) ou Doença de Crohn (doença inflamatória intestinal); - se você tiver histórico de tendência a sangramento. Se você sofre de desordem de coagulação de sangue, insuficiência hepática, é idoso ou será tratado com Xefo® por mais de 3 meses, você deve ser monitorado pelo seu médico através de testes laboratoriais frequentes. Se você sofre ou já sofreu de asma brônquica, informe ao seu médico. Se você está em tratamento com heparina ou tacrolimo e ao mesmo tempo está em uso de Xefo®, informe ao seu médico sobre sua medicação atual. Biolab Sanus Xefo 8 mg (paciente) 04/2026 –3 Xefo® não deve ser usado concomitantemente com outros anti-inflamatórios não esteroides, como o ácido acetilsalicílico, ibuprofeno e inibidores do COX-2. No caso de dúvida, fale com seu médico ou farmacêutico. Se você experimentar qualquer sintoma abdominal não usual, como sangramento abdominal, reações na pele com rash cutâneo (ferida na pele), lesões na mucosa ou outros sinais de hipersensibilidade, você deve parar de tomar Xefo® e procurar o seu médico imediatamente. Medicamentos como o Xefo® podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (“infarto do miocárdio”) ou derrame cerebral. Qualquer risco é mais alto com doses maiores e tratamentos prolongados. Não exceda a dose e duração do tratamento. Se você tem problemas cardíacos, derrame anterior ou condições que podem levar a estes problemas (por exemplo, se você tem hipertensão, diabetes ou colesterol alto ou é fumante) você deve discutir o tratamento com o seu médico ou farmacêutico. É aconselhável evitar o Xefo® durante a varicela (conhecida como catapora). Xefo® pode tornar mais difícil a possibilidade de engravidar. Você deve informar seu médico se você está planejando engravidar ou se tem problemas para engravidar. Gravidez e lactação Xefo® não deve ser tomado durante os primeiros seis meses de gravidez, salvo sob orientação médica. Você não deve tomar Xefo® durante os últimos três meses de gravidez. O uso de Xefo® pode comprometer a fertilidade e não é recomendado para mulheres que estão tentando …

ESTE MEDICAMENTO? Não tome Xefo®: - se você for alérgico (hipersensível) ao lornoxicam ou a qualquer um de seus componentes; - se você for hipersensível (apresentar sintomas como asma, rinite, angioedema ou urticária) a outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides, incluindo o ácido acetilsalicílico; - se você sofrer de hemorragia (sangramento) gastrintestinal, hemorragia cerebrovascular (derrame hemorrágico) e outras doenças hemorrágicas; Biolab Sanus Xefo 8 mg (paciente) 04/2026 –2 - se você tiver histórico de hemorragia gastrintestinal ou perfuração, relacionado com uso anterior de anti- inflamatórios não esteroides; - se você sofrer de úlcera péptica ativa ou tiver história de úlcera péptica recorrente; - se você sofrer de insuficiência hepática grave (incapacidade do fígado funcionar adequadamente) (ver “O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”); - se você sofrer de insuficiência renal grave (incapacidade dos rins funcionarem adequadamente) (ver “O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”); - se você sofrer de trombocitopenia (redução do número de elementos do sangue implicados na coagulação sanguínea (plaquetas); - se você sofrer de insuficiência cardíaca severa (incapacidade do coração de exercer seu funcionamento adequado) (ver “O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”); - se você estiver nos últimos três meses de gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose- galactose. Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos.

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Como todos os medicamentos, Xefo® pode causar reações adversas, apesar de não serem todos os usuários que têm estes eventos. Medicamentos como o Xefo® podem estar associados com um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou derrame. Se você tiver qualquer uma das seguintes reações adversas pare de tomar este medicamento e procure seu médico imediatamente, ou contate o hospital mais próximo: - falta de ar, dor no peito, ou inchaço e/ou aumento do inchaço no tornozelo; - dor estomacal severa ou contínua ou se suas fezes ficarem pretas; - pele e olhos amarelados (icterícia) - estes são sinais de problemas no fígado; - uma reação alérgica – a qual pode incluir problemas de pele como úlceras ou bolhas, ou inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta que podem causar dificuldades para respirar; - febre, erupção de bolhas ou inflamação especialmente nas mãos e pés e na área da boca (Síndrome de Stevens-Johnson); - excepcionalmente, infecção séria da pele em caso de varicela. Reações adversas conhecidas incluem: Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça leve e transitória, tontura, sonolência, zumbido, retenção de líquido, edema (inchaço), náusea, dor abdominal, dispepsia (má digestão), estomatite (inflamação na boca), diarreia, vômitos. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): insônia, depressão, nervosismo, vertigem, insuficiência cardíaca, dor no peito, hipertensão (aumento da pressão arterial), vasculite (inflamação na parede vascular), ataque de asma, constipação (prisão de ventre), flatulência (excesso de gases), gastrite, úlcera gástrica, úlcera duodenal, úlcera na boca, alteração significativa nos exames do fígado (definido por testes de sangue), rash, coceira, eritema (vermelhidão na Biolab Sanus Xefo 8 mg (paciente) 04/2026 –7 pele), edema facial (inchaço facial), fotossensibilidade (sensibilidade à luz), artralgia (dor nas articulações), fadiga, indisposição, febre. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): meningite asséptica (meningite causada por vírus - principalmente em pacientes com doença autoimune como lúpus eritematoso sistêmico, doença mista do tecido conjuntivo), sintomas como torcicolo, dor de cabeça, náuseas, vômitos, febre e desorientação; anemia (aplástica – diminuição na produção de células do sangue - e hemolítica – destruição anormal …