ZYPTAN
SimilarAtualizado em 06 de julho de 2026
ZYPTAN é um medicamento similar da classe analgesicos contra enxaqueca, do fabricante ZYDUS NIKKHO FARMACÊUTICA LTDA, registro ANVISA 156510104. Preço máximo (PF, CMED, ref. Abril/2026): R$ 23,16.
💊 Informações da bula
Zyptan (benzoato de rizatriptana) é um medicamento indicado para o tratamento de crises de enxaqueca.
Cada comprimido contém: 14,530 mg de Zyptan (benzoato de rizatriptana), equivalente a 10 mg de rizatriptana.. Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido, óxido de ferro vermelho, estearato de magnésio e água purificada. II -
ESTE MEDICAMENTO? Uso oral. Seu médico prescreveu Zyptan (benzoato de rizatriptana) para sua crise de enxaqueca. Quando tiver enxaqueca, tome sua medicação conforme determinado pelo seu médico. Zyptan (benzoato de rizatriptana) proporciona alívio na maioria das crises de enxaqueca. Porém, em alguns pacientes, os sintomas da enxaqueca podem ocorrer novamente em um período de 24 horas. Você poderá tomar doses adicionais de Zyptan (benzoato de rizatriptana) caso tenha enxaqueca novamente, sempre com intervalo mínimo de 2 horas entre as doses. Caso não apresente resposta ao Zyptan (benzoato de rizatriptana) durante uma crise, recomenda-se que não tome Zyptan (benzoato de rizatriptana) para tratamento da mesma crise. Porém, ainda há a possibilidade de que você responda ao Zyptan (benzoato de rizatriptana) durante a próxima crise. Não tome mais de 30 mg de Zyptan (benzoato de rizatriptana) em um período de 24 horas (por exemplo, não tome mais de três comprimidos de 10 mg em um período de 24 horas). Zyptan – bula paciente – versão 03 Caso esteja tomando propranolol, você deve tomar a dose de 5 mg de Zyptan (benzoato de rizatriptana), até o máximo de 3 doses em um período de 24 horas. Como a dosagem de 5 mg não se encontra disponível no Brasil, os pacientes que recebem administração de propranolol não devem tomar Zyptan (benzoato de rizatriptana). Procure orientação médica em caso de agravamento de sua condição. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado
DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Você deve tomar Zyptan (benzoato de rizatriptana) somente em caso de uma crise de enxaqueca. Zyptan (benzoato de rizatriptana) não deve ser usado para tratar outras dores de cabeça que podem ser causadas por outras condições mais graves. Cada comprimido de Zyptan (benzoato de rizatriptana) contém uma pequena quantidade de lactose, porém provavelmente essa quantidade não é suficiente para induzir sintomas específicos de intolerância. Gravidez e lactação: não se sabe se benzoato de rizatriptana apresenta riscos para o feto quando tomado por mulheres grávidas. Caso esteja grávida ou pretenda engravidar, discuta com seu médico se você deve tomar Zyptan (benzoato de rizatriptana). Consulte seu médico caso esteja amamentando ou pretenda amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Zyptan – bula paciente – versão 03 Crianças: a eficácia não foi estabelecida em crianças com menos de 18 anos de idade, portanto, benzoato de rizatriptana não é recomendado para uso nesses pacientes. Dirigir ou operar máquinas: a enxaqueca ou o tratamento com benzoato de rizatriptana podem causar sonolência em alguns pacientes. Foi relatada vertigem em alguns pacientes que recebem benzoato de rizatriptana. Caso apresente esses sintomas, você deve avaliar sua capacidade para dirigir ou para operar máquinas. Interações medicamentosas: benzoato de rizatriptana é um membro de uma classe de medicamentos chamada agonistas seletivos dos receptores 5-HT1B/1D, Não tome benzoato de rizatriptana com nenhum outro medicamento da mesma classe, tal como sumatriptana. Não tome benzoato de rizatriptana caso esteja tomando um inibidor da monoaminoxidase (MAO), tal como moclobemida, fenelzina, tranilcipromina ou pargilina, ou caso tenha interrompido a administração de um inibidor da MAO há menos de duas semanas. Solicite a seu médico que forneça orientações sobre o uso de benzoato de rizatriptana caso esteja tomando atualmente propranolol (veja o item 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?) ou medicações do tipo ergotamina, como ergotamina ou diidroergotamina, para tratar sua enxaqueca, ou metisergida para evitar crises de enxaqueca. Solicite ao seu médico orientações sobre o uso de Zyptan (benzoato de rizatriptana) caso esteja…
ESTE MEDICAMENTO? Não use Zyptan (benzoato de rizatriptana) se você: • tiver hipersensibilidade à rizatriptana ou a qualquer um de seus componentes (veja o item COMPOSIÇÃO); • tiver pressão arterial elevada não controlada; • tiver doença do coração ou histórico de doença do coração; • tem ou teve um derrame ou ataque isquêmico transitório (AIT); • tem ou teve problemas nos vasos sanguíneos, incluindo doença isquêmica do intestino; • estiver recebendo concomitantemente inibidores da monoaminoxidase (MAO) tal como moclobemida, fenelzina, tranilcipromina ou pargilina, ou ter utilizado inibidores da MAO nas duas últimas semanas. Caso não esteja seguro se você pode utilizar Zyptan (benzoato de rizatriptana), entre em contato com seu médico.
QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Como todos os medicamentos, Zyptan (benzoato de rizatriptana) pode causar efeitos colaterais. Em estudos, geralmente, benzoato de rizatriptana foi bem tolerado. Usualmente, os efeitos colaterais foram leves e temporários. A lista a seguir não é uma lista completa de efeitos colaterais relatados com benzoato de rizatriptana. Não considere apenas as informações desta bula quanto aos efeitos colaterais. Solicite que seu médico discuta com você uma lista mais completa de efeitos colaterais. Em estudos, os eventos adversos muito comuns relatados (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram vertigem, sonolência e cansaço. Outros eventos adversos menos comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram desconforto ou dor estomacal, diarreia, dor no peito, sensação de peso ou de aperto em partes do corpo, dor no pescoço, fraqueza muscular, sede, boca seca, desconforto da garganta, sensação de formigamento, rubor (vermelhidão da face com curta duração), fogachos, batimento cardíaco acelerado, insônia, nervosismo, redução da agilidade mental, tremor, dificuldade respiratória, sudorese, coceira ou visão turva. Raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram relatados desmaios ou aumento da pressão sanguínea. As reações alérgicas incluíram inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta, que podem causar dificuldade para respirar e/ou para engolir, chiado no peito, urticária, erupção cutânea e descamação grave da pele. Também foram relatados gosto ruim, dor na face, convulsão e espasmos dos vasos sanguíneos nas extremidades incluindo frieza e dormência das mãos e dos pés. Também foram relatadas mudanças no ritmo ou frequência dos batimentos cardíacos (frequência cardíaca lenta), e espasmo dos vasos sanguíneos do cólon (intestino grosso). Anormalidades do eletrocardiograma (exame que registra a atividade elétrica do coração) também foram relatadas. De forma semelhante à observada com os medicamentos dessa classe, houve muito raramente relatos de ataque cardíaco e derrame (acidente vascular cerebral), geralmente em pacientes com fatores de risco de doença cardíaca e dos vasos sanguíneos (pressão arterial elevada, diabetes, tabagismo, histórico familiar de doença cardíaca ou de acidente vascular cerebral). Informe imediatamente ao seu médico sobre esses ou quaisquer outros sintomas incomuns. Procure orientação médica se os sintomas persist…
💰 Preços regulados (CMED)
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As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.