DORZOPTAN MT

DORZOPTAN MT é indicado para diminuir a pressão intraocular elevada no tratamento de glaucoma e da hipertensão ocular.

Cada mL (24 gotas) da solução oftálmica contém: cloridrato de dorzolamida .................................................................................................................................. 22,26 mg* maleato de timolol .............................................................................................................................................. 6,83 mg** Excipientes: hietelose, citrato de sódio di-hidratado, cloreto de benzalcônio, manitol, ácido clorídrico ou hidróxido de sódio para ajuste do pH e água para injetáveis. * 22,26 mg de cloridrato de dorzolamida equivalem a 20,00 mg de dorzolamida. **6,83 mg de maleato de timolol equivalem a 5 mg de timolol

ESTE MEDICAMENTO? Dosagem A posologia e a duração apropriadas do tratamento serão estabelecidas pelo seu médico. A dose usual é de uma gota no(s) olho(s) afetado(s) pela manhã e à noite. Se estiver utilizando DORZOPTAN MT com outro colírio, os colírios devem ser aplicados com intervalo de pelo menos 10 minutos. Não modifique a posologia do medicamento sem consultar seu médico. Se precisar descontinuar o tratamento, avise seu médico imediatamente. Instruções de uso: Não deixe que a ponta do frasco entre em contato com os olhos ou adjacências. Isto pode fazer com que o frasco fique contaminado por bactérias que podem causar infecções oculares, resultando em lesões graves no olho, até mesmo perda da visão. Para evitar possível contaminação do frasco, mantenha a ponta do frasco distante do contato com qualquer superfície. NÃO TOQUE A PONTA DO FRASCO NOS OLHOS OU NAS PÁLPEBRAS. Se manuseados inadequadamente, os medicamentos oftálmicos podem ser contaminados por bactérias comuns, conhecidas por causar infecções oculares. O uso de medicamentos oftálmicos contaminados pode causar lesões oculares graves e perda da visão. Se você suspeitar que seu medicamento possa estar contaminado, ou se você desenvolver uma infecção ocular, contate seu médico imediatamente.

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas médicos que esteja apresentando atualmente ou tenha apresentado: • problemas cardíacos (como doença coronariana, insuficiência cardíaca ou pressão sanguínea baixa); • distúrbios de frequência cardíaca (como batimentos cardíacos irregulares ou lentos); • problemas de má circulação sanguínea (como a síndrome de Raynaud); • problemas pulmonares ou respiratórios (como asma ou doença pulmonar obstrutiva crônica); • diabetes ou outros problemas relacionados ao açúcar no sangue; • doença da tireoide. Informe ao seu médico que você está utilizando DORZOPTAN MT antes de realizar uma cirurgia, já que DORZOPTAN MT pode alterar os efeitos de alguns medicamentos durante a anestesia. Informe também o seu médico se você tem alergia a qualquer medicamento. Se você apresentar qualquer tipo de irritação ocular ou qualquer novo problema nos olhos, como vermelhidão dos olhos ou inchaço das pálpebras, entre em contato com seu médico imediatamente. Se suspeitar de que DORZOPTAN MT está causando reação alérgica (por exemplo, erupção cutânea, vermelhidão ou coceira nos olhos), interrompa o tratamento e entre em contato imediatamente com seu médico. Informe ao seu médico se desenvolver infecção ocular, se ocorrer lesão nos olhos, se se submeter à cirurgia ocular ou ocorrer reação, incluindo novos sintomas ou piora dos sintomas. DORZOPTAN MT contém o conservante cloreto de benzalcônio. Esse conservante pode se depositar nas lentes de contato gelatinosas. Se você for usuário de lentes de contato, consulte seu médico antes de usar DORZOPTAN MT. Gravidez e amamentação: informe ao seu médico se você está grávida ou pretende engravidar. Seu médico decidirá se você deve usar DORZOPTAN MT. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Não use DORZOPTAN MT se estiver amamentando. Se você pretende amamentar, consulte seu médico. Uso em crianças: há informações limitadas sobre o uso de DORZOPTAN MT em lactentes (bebês) e crianças. Uso em pacientes com insuficiência renal ou hepática significativa: informe ao seu médico se você tem ou já teve problemas no fígado ou rins. Dirigir ou operar máquinas: existem efeitos adversos associados ao uso de DORZOPTAN MT, como visão turva, que podem afetar sua capacidade de dirigir e/ou operar máquinas. Não dirija ou opere máquinas até se sentir bem ou sua visão clarear. Este medicamento pode causar doping. Interações me…

ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar DORZOPTAN MT se você: • tem ou teve alguns problemas respiratórios graves, como asma; • tem doença pulmonar obstrutiva crônica; • tem alguns tipos de doenças cardíacas (como batimentos cardíacos lentos ou irregulares); • tem alergia a qualquer um dos ingredientes do medicamento. V. 00_10/2023 Se você não tiver certeza se deve utilizar DORZOPTAN MT, consulte seu médico ou farmacêutico.

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? V. 00_10/2023 Assim como todos os medicamentos, DORZOPTAN MT pode causar reações adversas, embora nem todos as apresentem. Você pode continuar utilizando o produto normalmente, a menos que as reações adversas sejam graves. Se você está preocupado, converse com um médico ou farmacêutico. Não pare de usar DORZOPTAN MT sem conversar com seu médico. Reações alérgicas generalizadas incluindo inchaço sob a pele que podem ocorrer em áreas do rosto e membros, e que podem obstruir as vias aéreas podem causar dificuldades de engolir ou respirar, urticária ou coceira, reações cutâneas localizadas ou generalizadas, prurido grave e reação alérgica súbita e grave. As seguintes reações adversas foram relatadas com DORZOPTAN MT ou um de seus componentes tanto durante estudos clínicos como durante a experiência pós-comercialização: Muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam esse medicamento): queimação e ardência dos olhos, alteração de paladar. Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam esse medicamento): vermelhidão nos olhos ou ao redor deles, olho(s) lacrimejante(s) ou com coceira, erosão da córnea (danos na camada superficial do globo ocular), inchaço e/ou irritação nos olhos ou ao redor deles, sensação de ter algo nos olhos, redução da sensibilidade corneana (não perceber ter algo no olho e não sentir dor), dor ocular, olhos secos, visão turva, dor de cabeça, sinusite (congestão nasal), náusea, fraqueza/cansaço e fadiga. Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam esse medicamento): tontura, depressão, inflamação da íris, distúrbios visuais incluindo alterações de refração (devido à descontinuação da terapia miótica em alguns casos), redução da frequência cardíaca, desmaio, dificuldade de respirar (dispneia) indigestão e cálculos renais. Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam esse medicamento): lúpus eritematoso sistêmico (uma doença imune que pode causar inflamação dos órgãos internos), formigamento ou dormência nas mãos ou nos pés, insônia, pesadelos, perda da memória, aumento dos sinais e sintomas de miastenia gravis (doença muscular), diminuição da libido, derrame, miopia transitória (pode desaparecer quando o tratamento é interrompido), descolamento da camada abaixo da retina que contém vasos sanguíneos (coroide) após ocorrência de cirurgia filtrante que pode causar perturbações visuais, queda das pálpebras (o olho fica parcialmente fechado), visão dupla, cros…