FLEXTOSS
SimilarAtualizado em 06 de julho de 2026
FLEXTOSS é um medicamento similar da classe antitussigenos simples, do fabricante LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A, registro ANVISA 103700192.
💊 Informações da bula
Este medicamento é indicado para o tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção).
Cada mL do xarope adulto contém: dropropizina.................................................................................................................................3mg Veículo q.s.p...............................................................................................................................1mL Excipientes: ácido cítrico, água de osmose reversa, álcool etílico, aroma de framboesa, ciclamato de sódio, corante vermelho bordeaux, metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica e sacarose. Cada mL do xarope pediátrico contém: dropropizina..............................................................................................................................1,5mg Veículo q.s.p...............................................................................................................................1mL Excipientes: ácido cítrico, água de osmose reversa, álcool etílico, aroma de framboesa, ciclamato de sódio, corante vermelho bordeaux, metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica e sacarose.
ESTE MEDICAMENTO? Flextoss® (dropropizina) Xarope Adulto (3mg/mL): Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 copo-medida (10mL), 4 vezes ao dia. Flextoss® (dropropizina) Xarope Pediátrico (1,5mg/mL): Crianças de 2 a 3 anos: 1/4 a 1/2 copo-medida, 4 vezes ao dia. Crianças acima de 3 anos: 1 copo-medida, 4 vezes ao dia. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
DE USAR ESTE MEDICAMENTO? O tratamento com Flextoss® (dropropizina) deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado. Capacidade de dirigir ou operar máquinas: Os pacientes com sensibilidade aumentada à dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de hipotensão (queda da pressão arterial) ou sonolência. Alterações nos rins e fígado: Flextoss® (dropropizina) deve ser usado com cuidado em pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado. Uso em idosos: Flextoss® deve ser usado com cuidado em idosos. Uso em crianças: É recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos seja limitado. Gravidez e lactação: Flextoss® (dropropizina) não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Categoria de risco na gravidez: C Informe seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. Atenção diabéticos: contém açúcar. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS O uso do Flextoss® (dropropizina), com álcool e com depressores do Sistema Nervoso Central, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos, pode levar a um aumento dos efeitos colaterais da dropropizina, como a hipotensão e a sonolência. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos de idade. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia à dropropizina ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial), em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção).
QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? As reações adversas raramente são observadas nas doses recomendadas. No caso de uso em doses mais altas ou de sensibilidade aumentada à dropropizina, as reações mais frequentes são hipotensão (queda da pressão arterial), náusea, sonolência e eritema (vermelhidão da pele). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
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As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.