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FLUTEP

Radiofármaco

Atualizado em 06 de julho de 2026

FLUTEP é um radiofármaco da classe agentes diagnosticos radioativos, do fabricante IBF INDUSTRIA BRASILEIRA DE FARMOQUIMICOS S.A, registro ANVISA 130300001.

Registro ANVISA
130300001
Vencimento registro
2026-08
Classe terapêutica
AGENTES DIAGNOSTICOS RADIOATIVOS
Princípio ativo
FLUDESOXIGLICOSE 18F
Fabricante
ibf industria brasileira de farmoquimicos s a

💊 Informações da bula

🎯Para que serve

Oncologia: Para avaliação do metabolismo anormal de glicose a fim de auxiliar na avaliação de malignidade em pacientes com anormalidades conhecidas ou suspeitas encontradas por meio de outras modalidades de testes, ou em pacientes com diagnóstico preexistente de câncer. Cardiologia: Para identificação do miocárdio ventricular esquerdo com metabolismo residual de glicose e perda reversível da função sistólica em pacientes com doença arterial coronariana e disfunção ventricular esquerda, quando utilizado em conjunto com imagem de perfusão miocárdica. Neurologia: Para identificação de regiões com metabolismo anormal de glicose associado com focos de convulsões epiléticas.

🧪Composição

Cada frasco-ampola pode conter até 10mL de: Flutep: 370MBq: 370 MBq (10mCi) de fludesoxiglicose (18 F) Flutep: 925MBq: 925 MBq (25mCi) de fludesoxiglicose (18 F) Flutep: 1739 MBq: 1739 MBq (47mCi) de fludesoxiglicose (18 F) Flutep: 2923MBq: 2923 MBq (79mCi) de fludesoxiglicose (18 F) Flutep: 4625 MBq: 4625 MBq (125mCi) de fludesoxiglicose (18 F) Flutep: 7104 MBq: 7104 MBq (192mCi) de fludesoxiglicose (18 F) Flutep: 10730 MBq: 10730 MBq (290mCi) de fludesoxiglicose (18 F) Flutep: 15984 MBq: 15984 MBq (432mCi) de fludesoxiglicose (18 F) Flutep: 23680 MBq: 23680 MBq (640mCi) de fludesoxiglicose (18 F) Flutep: 34891 MBq: 34891 MBq (943mCi) de fludesoxiglicose (18 F) Excipientes: Solução de Cloreto de sódio 0,9% e água para injetáveis. MEIA VIDA FÍSICA 109,7 minutos

💊Como tomar

ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é de administração intravenosa, portanto, será administrado por um profissional treinado e qualificado. A dose que você receberá será a mínima capaz de produzir o diagnóstico. O Flutep é administrado em dose única, para a realização do exame. Os pacientes devem jejuar por pelo menos 4-6 horas antes do exame e deve ser medido o açúcar no sangue antes da administração do radiofármaco. Conforme orientações médicas. 7. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? O uso deste medicamento raramente causa alguma reação nos pacientes. A sua administração pode provocar dor, coceira e vermelhidão no local da aplicação. Outros sintomas, também raros, são febre, rubor e náusea, Informe o seu médico sobre o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC). 8. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. A dose que você receberá é definida pelo médico, em função da sua altura e peso. Por isso, não é comum a ocorrência de superdosagem. Caso isto ocorra, siga as orientações do seu médico quanto à ingestão de água e esvaziamento da bexiga. Desta forma, você aumentará a eliminação do produto. DIZERES LEGAIS Registro: 1.3030.0001 Registrado por: IBF Indústria Brasileira de Farmoquímicos S/A Av. José Abbas Casseb, 376 São José do Rio Preto – SP CNPJ N.º 14.864.868/0001-44 Produzido por: IBF Indústria Brasileira de Farmoquímicos S/A Av. José Abbas Casseb, 376 São José do Rio Preto – SP CNPJ N.º 14.864.868/0001-44 Ou Produzido por: IBF Indústria Brasileira de Farmoquímicos S.A Rod BR 232 S/N KM 58 Distrito 04 Gleba Natuba 1.0 Vitória de Santo Antão-PE CNPJ: 14.864.868/0004-97 Ou Produzido por: MJM Produtos Farmacêuticos e de Radioproteção S.A. Rua Quatro, 287, GNR Business Park, Itupeva/SP CNPJ: 04.891.262/0003-06 Serviço de Atendimento ao Cliente - SAC: (51) 99221-5101 Venda sob prescrição. Uso restrito a estabelecimentos de saúde. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/08/2016 EM00085 Histórico de Revisão Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Versões Data do Data do Data de Apresentações No. expediente Assunto N° do expediente Assunto Itens de bula (VP/VPS) expe…

ℹ️Precauções e advertências

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? O Flutep é um medicamento injetável e radioativo e, por isso, somente deve ser manuseado por profissionais treinados e qualificados. É importante que você siga as orientações do seu médico sobre o jejum e a ingestão de água antes da realização do exame. Você também poderá ser monitorado quanto ao nível de glicose em seu sangue, antes de receber o medicamento. O esvaziamento da bexiga antes e após o exame pode ser solicitado. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento. Seu médico deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Gravidez e Amamentação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Não deixe de informar ao seu médico caso esteja grávida ou com suspeita de gravidez. Interação medicamentosa Você deve evitar o consumo de cafeína, álcool ou de qualquer medicamento sem prescrição médica. Informe ao médico que está realizando o seu exame todos os medicamentos que você utiliza, sejam eles de uso contínuo ou não. Informe seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

⚠️Contraindicações

ESTE MEDICAMENTO? O uso deste medicamento é exclusivamente indicado pelo seu médico. Informe a ele caso esteja grávida, amamentando ou com suspeita de gravidez. Se você já utilizou Flutep e apresentou qualquer tipo de alergia, informe ao seu médico.

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Aviso legal

As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.