HC - GLICORAD

HC-GlicoRad_BPAC_REV02 ONCOLOGIA: Para avaliação do metabolismo anormal de glicose a fim de auxiliar na avaliação de malignidade em pacientes com anormalidades conhecidas ou suspeitas encontradas por meio de outras modalidades de testes, ou em pacientes com diagnóstico preexistente de câncer. CARDIOLOGIA: Para identificação do miocárdio ventricular esquerdo com metabolismo residual de glicose e perda reversível da função sistólica em pacientes com doença arterial coronariana e disfunção ventricular esquerda, quando utilizado em conjunto com imagem de perfusão miocárdica. NEUROLOGIA: Para identificação de regiões com metabolismo anormal de glicose associado com focos de convulsões epiléticas.

Cada frasco-ampola com solução injetável estéril contém: HC-GLICORAD 2960 MBq/ml (80 mCi/mL) Fludesoxiglicose (18 F) ....................................................................................................................................... 2960 MBq Excipientes: cloreto de sódio, etanol, ácido fosfórico e água para injetáveis. HC-GLICORAD 4440 MBq/ml (120 mCi/mL) Fludesoxiglicose (18 F) ...................................................................................................................................... 4440 MBq Excipientes: cloreto de sódio, etanol, ácido fosfórico e água para injetáveis. HC-GLICORAD 6290 MBq/ml (170 mCi/mL) Fludesoxiglicose (18 F) ...................................................................................................................................... 6290 MBq Excipientes: cloreto de sódio, etanol, ácido fosfórico e água para injetáveis. HC-GLICORAD 9250 MBq/ml (250 mCi/mL) Fludesoxiglicose (18 F) ...................................................................................................................................... 9250 MBq Excipientes: cloreto de sódio, etanol, ácido fosfórico e água para injetáveis.

ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento deve ser manipulado somente por profissionais qualificados em manipulação de radionuclídeos. O fludesoxiglicose (18F) deve ser administrado via intravenosa. A dose deve ser prescrita por um médico, conforme a necessidade para cada paciente. A dose recomendada de HC-GlicoRad para um adulto de 70 kg é 100 a 400 MBq (5 mCi a 11 mCi), esta atividade deve ser adaptada de acordo com o peso corporal do paciente, do tipo de câmara usada e o modo de aquisição, administrada por via intravenosa direta. Para uso pediátrico a dose recomendada é de 5,18–7,4 MBq/kg (0,14–0,20 mCi/kg). Em geral HC-GlicoRad deve ser administrado em pacientes com período mínimo de jejum de 4-6 horas. Em caso de repetição de exame, o intervalo de tempo entre as doses de deve ser longo o suficiente para permitir o decaimento (físico e biológico) da atividade resultante da administração anterior. Preparo da Dose As doses devem ser manipuladas e/ou fracionadas sob fluxo laminar, utilizando somente materiais estéreis e apirogênicos. Em casos de necessidade de diluição, deve ser utilizada solução fisiológica estéril ou água para injeção. A dose para cada paciente deve ser medida e conferida por um calibrador de dose adequado para o radioisótopo (18F). Preparo do Paciente Os níveis de glicose devem ser estabilizados antes da administração do HC-GlicoRad. Em pacientes não diabéticos o nível de glicose sanguínea deve ser avaliado 15-30 minutos antes da administração do medicamento. Pacientes diabéticos HC-GlicoRad_BPAC_REV02 podem precisar estabilizar a glicose sanguínea no(s) dia(s) anterior(es) e, eventualmente, no dia da administração de 18F- FDG. Recomenda-se que após administração intravenosa do HC-GlicoRad, o paciente fique relaxado em posição supina ou sentada, com mínimo de estímulos visuais, motores ou auditivos, ou quando receba os mesmos, seja de forma constante e padronizada. Aquisição da imagem É recomendado que a aquisição da imagem PET seja iniciada entre 45 e 90 minutos após a administração do HC- GlicoRad, sendo também empregado o intervalo de 30 minutos para estudos cerebrais. 7. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR As concentrações administradas de HC-GlicoRad são muito baixas e não existem relatos de reações adversas. O uso excessivo de radiação ionizante pode aumentar o risco de incidência e aparecimento de tumores a longo prazo. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo …

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Para minimizar a dose de radiação absorvida na bexiga, uma hidratação adequada deve ser encorajada para que o paciente urine frequentemente durante as primeiras horas após a administração do HC-GlicoRad. Pacientes diabéticos O transporte de fludesoxiglicose (18F) para as células pode ser alterado de acordo com os níveis sanguíneos de insulina ou por mudanças na taxa de glicose sanguínea provocada pela diabetes. Pacientes diabéticos podem precisar estabilizar a glicose sanguínea no(s) dia(s) anterior(es) e eventualmente no dia da administração do HC-GlicoRad. Interações medicamentosas Todas as substâncias que alteram os níveis de glicose no sangue podem alterar os resultados do exame, como por exemplo: carbamazepina, catecolaminas, corticosteróides, fenitoína, fenobarbital e valproato. Gravidez e lactação O risco do uso de 18F-FDG por mulheres grávidas não é bem elucidado, estudos indicam que a dose absorvida no útero em um exame realizado com 500 MBq (13,5 mCi) de fludesoxiglicose (18F) é de 10 mGy, portanto, nesses casos, o exame deverá ser realizado somente quando os benefícios para a paciente sejam maiores que os riscos para o feto. A eliminação de 18F-FDG no leite materno não é muito bem estudada. Porém, estudos mostram que o bebê fica exposto à radiação devido ao contato direto com a mãe. HC-GlicoRad_BPAC_REV02 É recomendado nas primeiras 12 horas após a administração:  Sempre que usar o banheiro, dar descarga várias vezes;  As mãos devem ser muito bem lavadas após usar o banheiro;  Se sangue, urina ou fezes sujar alguma peça de roupa, esta deve ser lavada separadamente;  É recomendado que não haja contato direto da mãe com o bebê nas primeiras 12 horas após a realização do exame.

ESTE MEDICAMENTO? Pessoas com hipersensibilidade ao princípio ativo fludesoxiglicose (18F) e aos excipientes da fórmula, não devem utilizar este medicamento.