FURP - ETAMBUTOL

Este medicamento, em associação com outros medicamentos, é destinado ao tratamento da tuberculose que pode estar localizada nos pulmões ou em outros órgãos. Pode ser indicado como parte do tratamento inicial da tuberculose ou como tratamento alternativo.

Cada comprimido revestido contém 400 mg de dicloridrato de etambutol. Excipientes: amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, copolímero de metacrilato de butila, metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila, amidoglicolato de sódio, macrogol, povidona, talco, dióxido de titânio e corante azul de indigotina 132 laca de alumínio.

Em geral a dose diária deve ser ingerida de manhã, independentemente da alimentação, juntamente com outros medicamentos contra a tuberculose. As doses devem ser administradas todos os dias até o término do tratamento. Não utilize FURP-ETAMBUTOL isoladamente. Administrar o fármaco uma vez ao dia. POSOLOGIA Para crianças com mais de seis anos de idade: - Até 25 kg, usa-se a dose de 25 mg/kg/dia. - Entre 25 e 35 kg, a dose é de 600 mg/dia. Para adultos, entre 35 kg e 45 kg, usa-se a dose de 800 mg ao dia ou 2 comprimidos. Adultos com mais de 45 kg devem receber 1200 mg ao dia ou 3 comprimidos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Se você apresenta problemas oculares ou dificuldade para informar alterações visuais, é necessária uma avaliação médica cuidadosa antes de usar este medicamento. O dicloridrato de etambutol nunca deve ser usado de forma isolada, isto é, sem outros medicamentos contra a tuberculose. Devem ser feitos testes de visão (incluindo capacidade de enxergar e de identificar as cores) antes do início e durante o uso de dicloridrato de etambutol. Se aparecerem alterações em sua visão durante o uso, informe seu médico. Tais efeitos são, geralmente, reversíveis quando é suspensa imediatamente a administração do medicamento. Em grávidas, pacientes idosos e naqueles que têm insuficiência renal, pode ser preciso ajustar as doses. A duração do tratamento pode se prolongar por vários meses e não se deve interrompê-lo sem orientação médica. É necessária uma avaliação periódica das funções renal, hepática e do sangue em tratamentos prolongados. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e azul de indigotina 132 laca de alumínio. É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves. USO DURANTE A GRAVIDEZ Este produto não deve ser usado por grávidas sem orientação médica. Este produto tem sido usado em grávidas, mas, nesta eventualidade, é indispensável a indicação e acompanhamento pelo médico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. USO DURANTE A AMAMENTAÇÃO Este produto tem sido usado em mães que amamentam, mas nesta eventualidade, é indispensável a indicação e acompanhamento pelo médico. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Antiácidos contendo compostos de alumínio e bicarbonato de sódio diminuem o efeito de dicloridrato de etambutol. Dê um intervalo de várias horas entre as administrações. Há aumento no risco de efeitos tóxicos do dicloridrato de etambutol, no uso associado com etionamida. O dicloridrato de etambutol pode diminuir a efetividade da vacina BCG. INTERAÇÕES COM EXAMES LABORATORIAIS Não são conhecidas.…

Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).

CONTRAINDICAÇÕES Não use este medicamento se tiver: - hipersensibilidade (alergia) a este medicamento ou a outros componentes do produto; - neurite óptica, que é uma doença relacionada à visão. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos de idade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.

Nas doses habituais, o dicloridrato de etambutol é geralmente bem tolerado. O efeito indesejável mais comum é a redução da capacidade visual, que depende das doses e da duração de tratamento e quase sempre é reversível com a suspensão do tratamento. Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) Neurite óptica (doença ocular grave que causa perda da acuidade visual ou dificuldade para identificar cores, vermelho e verde). Pode ocorrer em um ou em ambos os olhos e quase sempre é reversível. É mais comum com uso de doses entre 25 e 50 mg/kg. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) Com uso de doses habituais (15 a 25 mg/kg) a incidência de comprometimento do nervo ocular (descrita acima) ocorre em cerca de 1% a 3% dos pacientes. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) Hipersensibilidade (alergia) que exigem interrupção do uso do medicamento ocorre em 0,1% dos pacientes. Queda das plaquetas do sangue ocorre em 0,5% dos pacientes. Outras reações cujas frequências não estão definidas são coceira, dores nas juntas, dor de cabeça, vertigens, confusão mental, desconforto ou dor abdominal, mal-estar, distúrbios de sensibilidade, formigamento dos dedos, além de redução da eliminação de ácido úrico com crise de gota. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.