REDUCLIM

Este medicamento é destinado ao alívio das queixas resultantes da menopausa e à prevenção da osteoporose.

Cada comprimido contém: tibolona ..................... 1,25 mg excipientes q.s.p ...................................................... 1 comprimido Excipientes: estearato de magnésio, lactose anidra, amido de milho e palmitato de ascorbila.

Você deve tomar os comprimidos, preferivelmente, sempre na mesma hora do dia, sem mastigar e com auxílio de algum líquido. Posologia Seu médico escolherá a dose mais adequada para você. A dose diária de 1,25 mg é eficaz, porém, para as pacientes com sintomas mais acentuados que necessitam de alívio mais rápido, a dose diária de 2,5 mg é mais adequada. Para melhores resultados, o tratamento deve ter a duração de pelo menos três meses. Início do tratamento: mulheres com menopausa natural devem iniciar o tratamento pelo menos 12 meses após o último sangramento natural. Em caso de menopausa artificial, o tratamento pode ser iniciado imediatamente. Quando da alteração de terapia de reposição hormonal (TRH) combinada ou sequencial: iniciar o tratamento com Reduclim® no dia seguinte ao término do regime anterior. Quando for alteração de uma terapia de reposição combinada, iniciar o tratamento com Reduclim® a qualquer momento. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Não é aconselhável a administração de Reduclim com medicamentos do tipo anticoagulantes, como a varfarina. Avise ao seu médico caso você tenha que ser submetida a alguma cirurgia ou imobilização forçada decorrente, por exemplo, de acidentes ou operações. É aconselhável que você seja submetida regularmente a um exame ginecológico. Informe ao seu médico quando da ocorrência das seguintes condições: • história atual ou anterior de problemas circulatórios, como trombose, bem como inchaço doloroso de uma perna; • dor repentina no peito ou dificuldade para respirar; • mioma (tipo de tumor); • mau funcionamento do coração ou dos rins; • aumento do nível de triglicérides (um tipo de gordura) no sangue; • história atual ou anterior de câncer que possa se desenvolver na presença de hormônios; • pressão alta (hipertensão); • problemas de fígado; • diabetes mellitus; • cálculo na vesícula; • enxaqueca ou dor de cabeça grave; • lúpus (tipo de inflamação crônica na pele); • história de espessamento do endométrio; • epilepsia; • asma; • problemas no ouvido (otosclerose). Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. A medicação deve ser suspensa na presença das seguintes condições: • icterícia (coloração amarelada nos tecidos devido à presença de pigmentos biliares); • aumento repentino da pressão arterial; • aparecimento de enxaqueca ou dor de cabeça grave. Mulheres grávidas Este medicamento é contraindicado durante a gravidez. Avise o seu médico caso você engravide durante ou após o tratamento e se você estiver amamentando. Câncer de mama Evidências atuais sugerem que quanto maior o tempo de uso de TH, maior é o risco de câncer de mama. Após a suspensão do tratamento o risco de câncer de mama é menor em comparação às atuais usuárias, entretanto, permanece aumentado por mais de 10 anos. O uso de TH por menos de 1 ano não aumenta o risco de câncer de mama. O risco de câncer de mama é maior nas usuárias de TH combinada (estrogênio + progestagênio), em comparação as usuárias de TH só com estrogênio. A TH deve ser usada na menor dose (quantidade) pelo menor tempo necessário para aliviar os sintomas da menopausa. O seu médico pode falar mais sobre seus riscos. Este medicamento não deve ser utilizado como anticoncepcional. Este medicamento pode causar doping. Alguns medicamentos como fenitoína, carbamazepina e rifampicina podem reduzir a atividade da tibolona.…

Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).

Está contraindicado no caso de reação alérgica à tibolona ou a qualquer componente de sua formulação. Em caso de dúvida, consulte o seu médico. Não deve ser utilizado nas seguintes condições: • gravidez e lactação; • história atual ou anterior de câncer que possa se desenvolver na presença de hormônios sexuais (como câncer de mama ou do endométrio); • história atual ou anterior de problemas circulatórios, especialmente os relacionados à trombose (formação de coágulos no sangue); • alguma doença grave no fígado; • presença de sangramento vaginal sem explicação; • porfiria (doença hereditária ou adquirida); • espessamento do endométrio (tecido de revestimento do útero). Atenção: Contém lactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má- absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sangramento e corrimento vaginal, alteração do peso corpóreo, dor abdominal, dor nas mamas, coceira genital, candidíase, inflamação na vagina, aumento de pelos faciais e acne. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): amnésia (perda de memória). Outras reações com frequência desconhecida: dor de cabeça, vertigem (tontura), distúrbio gastrintestinal, edema (inchaço), enxaqueca, depressão, coceira (rash), distúrbios visuais, dor nas juntas e nos músculos, alterações no fígado. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.