SULFATO DE POLIMIXINA B

Genérico

Atualizado em 05 de outubro de 2026

Preço Fábrica (PF)
R$ 69,46 – R$ 2.255,42
conforme a alíquota de ICMS, em 5 apresentações
A CMED não publica o PMC deste produto.

SULFATO DE POLIMIXINA B é um medicamento genérico da classe antibioticos sistemicos simples, do fabricante BLAU FARMACÊUTICA S.A., registro ANVISA 116370171. Preço Fábrica (PF, CMED, ref. 24/09/2026): de R$ 69,46 a R$ 2.255,42, conforme a alíquota de ICMS, em 5 apresentações. A CMED não publica o PMC deste produto.

Registro ANVISA
116370171
Vencimento registro
2031-11
Classe terapêutica
ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES
Princípio ativo
polimixina b
Fabricante
blau farmaceutica s a

💊 Informações da bula

O PDF desta bula traz 2 bulas, uma para cada apresentação deste registro. O texto abaixo é o da primeira; as demais podem ter outra posologia e outras contraindicações: leia o PDF da bula completa.

🎯Para que serve

Este medicamento é indicado para o tratamento de: Infecções agudas causadas por Pseudomonas Aeruginosa. Infecções do trato urinário, meninges e sangue. Infecções causadas pelos seguintes microrganismos, quando drogas com menor potencial tóxico são ineficazes ou contra indicadas: H. Influenzae, especificamente em infecções das meninges. Escherichia coli, especificamente em infecções do trato urinário. Aerobacter aerogenes, especificamente no caso de bacteremias. Klebsiella pneumoniae, especificamente no caso de bacteremias.

🧪Composição

Cada frasco-ampola contém: sulfato de polimixina B …….……................................................................. equivalente a 500.000 UI polimixina B base (62 mg de sulfato de polimixina B equivalente a 50 mg de polimixina base).

💊Como tomar

MODO DE PREPARO DO PRODUTO RECONSTITUIÇÃO DILUIÇÃO ADMINISTRAÇÃO Estabilidade Solução Estabilidade Forma de Diluente Volume após para Volume após Modo de Usar Administração reconstituição Infusão diluição Água 24 h em Soro Reconstituir 1 frasco Estéril para temperatura Fisiológico de sulfato de injeção ambiente 0,9% polimixina B em 2 24 h em (15°C e 30°C) mL de Glicose 5%, temperatura Água estéril para Soro 300 mL ambiente 72 h sob injeção ou Soro Intravenoso fisiológico 2 mL a (15°C e refrigeração Fisiológico, e em 0,9% 500 mL 30°C) (2°C e 8°C) seguida diluir em 500 Glicose 5% mL de Glicose 5% ou 72 h sob 72 h sob Soro Fisiológico para refrigeração Glicose 5% refrigeração uma infusão (2°C e 8°C) (2°C e 8°C) intravenosa contínua. Para obter uma concentração de 24 h em 50.000 UI/mL, temperatura reconstituir 1 frasco ambiente de sulfato de Soro (15°C e 30°C) polimixina B em 2 Intratecal fisiológico 2 mL _ _ _ mL de NaCl 0,9% e 0,9% 72 h sob transferir para uma refrigeração seringa contendo 8 (2°C e 8°C) mL da mesma solução e administrar lentamente. Água 24 h em Estéril para temperatura Reconstituir 1 frasco injeção ambiente de sulfato de (15°C e 30°C) polimixina B em 2 Soro mL de água estéril 72 h sob Intramuscular* fisiológico 2 mL para injeção ou soro refrigeração _ _ _ 0,9% fisiológico ou clo- (2°C e 8°C) ridrato de lidocaína 1% e administrar Cloridratod 72 h sob lentamente. e lidocaína refrigeração 1% (2°C e 8°C) * Não é recomendada rotineiramente devido à dor severa no local da injeção, particularmente em crianças e neonatos. POSOLOGIA USO INTRAVENOSO ADULTOS E CRIANÇAS: 15.000 a 25.000 UI/Kg peso corpóreo/dia em indivíduos com função renal normal. Esta quantidade deve ser reduzida em 15.000 UI/Kg de peso para indivíduos com comprometimento renal. Infusões podem ser dadas a cada 12 horas; entretanto, a dose total diária não deve exceder 25.000 UI/Kg/dia. Neonatos: neonatos com função renal normal podem receber acima de 40.000 UI/Kg/dia sem efeitos adversos. USO INTRAMUSCULAR ADULTOS E CRIANÇAS: 25.000 a 30.000 UI/Kg/dia. Esta dose deve ser reduzida na presença de comprometimento renal. A dosagem pode ser dividida e administrada em intervalos de 4 a 6 horas. NEONATOS: neonatos com função renal normal podem receber acima de 40.000 UI/Kg/dia sem efeitos adversos. NOTA: doses mais altas que 45.000 UI/Kg/dia tem sido utilizados em estudos clínicos limites para tratamento de crianças prematuras e recém-nascidas com septicemia causada por P. aeruginosa.…

Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).

ℹ️Precauções e advertências

Em infecções das meninges, o sulfato de polimixina B deve ser administrado apenas por via intratecal. O sulfato de polimixina B deve ser administrado por via intramuscular e/ou por via intratecal somente em pacientes hospitalizados com constante supervisão médica. Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos e manter a eficácia de sulfato de polimixina B e outros fármacos antibacterianos, o sulfato de polimixina B deve ser usado apenas para tratar infecções confirmadas ou com grande suspeita de serem provocadas por bactérias. Quando o sulfato de polimixina B é prescrito para tratamento de infecções bacterianas, os pacientes devem saber que embora seja comum sentir-se melhor no curso da terapia, a medicação deve ser tomada exatamente conforme prescrito. Doses puladas ou não completas no curso da terapia podem diminuir a eficácia do tratamento imediato e aumentar a probabilidade de desenvolvimento de resistência da bactéria e não será tratável por sulfato de polimixina B ou outro medicamento antibacteriano no futuro. Diarreia é um problema comum causado pelos antibióticos que usualmente desaparece quando o antibiótico é descontinuado. Às vezes após início do tratamento com antibióticos, os pacientes podem desenvolver fezes aquosas e com sangue (com ou sem cólicas estomacais e febre) mesmo mais tarde com dois ou mais meses após ter tomado a última dose do antibiótico. Se isto ocorrer, os pacientes devem procurar o médico o quanto antes. A função renal deve ser cuidadosamente determinada, em pacientes com problemas renais e retenção de compostos nitrogenados devem utilizar uma dosagem reduzida da droga. Pacientes com nefrotoxicidade (dano ao rim) devido ao sulfato de polimixina B frequentemente apresentam albuminúria (presença de albumina na urina), perda celular, e azotemia (presença de uréia no sangue). Diminuição do fluxo urinário, e um BUN (aumento do nitrogênio ureico) sanguíneo crescente, são indicativos para uma interrupção do tratamento com a droga. Uso por via intramuscular não é recomendado devido ao fato de esta via causar dor intensa no local da injeção, particularmente em crianças. Esta via só deve ser usada se for a única disponível. Assim como outros antibióticos, o uso do sulfato de polimixina B pode ocasionar uma seleção de crescimento de microrganismos não suscetíveis, incluindo fungos. Portanto, se ocorrer superinfecção, uma terapia apropriada deve ser instituída.…

Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).

⚠️Contraindicações

Este medicamento não deve ser utilizado em casos de hipersensibilidade (alergia) às polimixinas. GRAVIDEZ E LACTAÇÃO A segurança do uso da droga durante a gravidez não foi estabelecida, portanto seu uso só deve ser feito nestes casos avaliando-se o fator risco-benefício. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

🔴Efeitos colaterais

Este medicamento pode causar reações neurotóxicas (danos ao sistema nervoso) que podem se manifestar por irritabilidade, fraqueza, sonolência, ataxia (perda da coordenação), parestesia perioral (formigamento ao redor da boca), formigamento das extremidades e turvação da visão. Estes sintomas estão freqüentemente associados com altos níveis plasmáticos da droga encontrados em pacientes com função renal deficiente e/ou nefrotoxicidade. A neurotoxicidade do sulfato de polimixina B pode resultar em paralisia respiratória decorrente do bloqueio neuromuscular (redução da atividade muscular), especialmente quando a droga é administrada logo após anestesia ou relaxantes musculares. REAÇÕES NEFROTÓXICAS (RINS): Blaü· FARMACÊUTICA - Albuminúria (presença de albumina na urina); - Cilindrúria (presença de cilindros renais na urina); - Azotemia (presença de uréia no sangue); - Aumento dos níveis plasmáticos sem aumento na dosagem. REAÇÕES NEUROTÓXICAS (SISTEMA NERVOSO): - Rubor facial (vermelhidão); - Vertigem progredindo a ataxia (perda da coordenação); - Sonolência; - Parestesia periférica (sensação de formigamento); - Apnéia (pausas na respiração) devido ao uso concomitante (juntamente) de relaxantes musculares curariformes, outras drogas neurotóxicas, ou superdosagem; - Sinais de irritações das meninges na administração intratecal, por ex: febre, dor de cabeça pescoço rígido e aumento na contagem de células e proteínas no fluído cérebro-espinhal. OUTRAS REAÇÕES REPORTADAS OCASIONALMENTE: - Febre; - Rash cutâneo (urticária: reação alérgica com vermelhidão da pele); - Dor severa nos locais da injeção intramuscular; - Tromboflebite (inflamação da parede da veia) nos locais da injeção intravenosa; - Hiperpigmentação cutânea. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

💰 Preços regulados (CMED)

📊 Tabela CMED — 24/09/2026 · 5 apresentações
500.000 UI PO SOL INJ IM/IT/IV CT FA VD TRANS — BLAU FARMACEUTICA S.A.
ICMSPFPMCPMVG
0%R$ 69,46—R$ 55,71†
12%R$ 78,93—R$ 63,31†
17%R$ 83,69—R$ 67,13†
17,5%R$ 84,19—R$ 67,53†
18%R$ 84,71—R$ 67,95†
19%R$ 85,75—R$ 68,78†
19,5%R$ 86,29—R$ 69,21†
20%R$ 86,83—R$ 69,65†
20,5%R$ 87,37—R$ 70,08†
21%R$ 87,92—R$ 70,52†
22%R$ 89,05—R$ 71,43†
22,5%R$ 89,63—R$ 71,89†
23%R$ 90,21—R$ 72,36†
500.000 UI PO SOL INJ IM/IT/IV CT 5 FA VD TRANS — BLAU FARMACEUTICA S.A.
ICMSPFPMCPMVG
0%R$ 347,33—R$ 278,59†
12%R$ 394,69—R$ 316,58†
17%R$ 418,47—R$ 335,65†
17,5%R$ 421,01—R$ 337,69†
18%R$ 423,57—R$ 339,75†
19%R$ 428,80—R$ 343,94†
19,5%R$ 431,47—R$ 346,08†
20%R$ 434,16—R$ 348,24†
20,5%R$ 436,89—R$ 350,43†
21%R$ 439,66—R$ 352,65†
22%R$ 445,29—R$ 357,17†
22,5%R$ 448,17—R$ 359,48†
23%R$ 451,08—R$ 361,81†
500.000 UI PO SOL INJ IM/IT/IV CX 10 FA VD TRANS — BLAU FARMACEUTICA S.A.
ICMSPFPMCPMVG
0%R$ 694,67—R$ 557,19†
12%R$ 789,40—R$ 633,18†
17%R$ 836,95—R$ 671,32†
17,5%R$ 842,02—R$ 675,38†
18%R$ 847,16—R$ 679,51†
19%R$ 857,62—R$ 687,90†
19,5%R$ 862,94—R$ 692,16†
20%R$ 868,34—R$ 696,50†
20,5%R$ 873,80—R$ 700,87†
21%R$ 879,33—R$ 705,31†
22%R$ 890,60—R$ 714,35†
22,5%R$ 896,35—R$ 718,96†
23%R$ 902,17—R$ 723,63†
500.000 UI PO SOL INJ IM/IT/IV CX 20 FA VD TRANS — BLAU FARMACEUTICA S.A.
ICMSPFPMCPMVG
0%R$ 1.389,33—R$ 1.114,38†
12%R$ 1.578,78—R$ 1.266,34†
17%R$ 1.673,89—R$ 1.342,63†
17,5%R$ 1.684,04—R$ 1.350,77†
18%R$ 1.694,30—R$ 1.359,00†
19%R$ 1.715,22—R$ 1.375,78†
19,5%R$ 1.725,88—R$ 1.384,33†
20%R$ 1.736,66—R$ 1.392,97†
20,5%R$ 1.747,59—R$ 1.401,74†
21%R$ 1.758,65—R$ 1.410,61†
22%R$ 1.781,19—R$ 1.428,69†
22,5%R$ 1.792,68—R$ 1.437,91†
23%R$ 1.804,32—R$ 1.447,25†
500.000 UI PO SOL INJ IM/IT/IV CX 25 FA VD TRANS — BLAU FARMACEUTICA S.A.
ICMSPFPMCPMVG
0%R$ 1.736,67—R$ 1.392,98†
12%R$ 1.973,49—R$ 1.582,94†
17%R$ 2.092,37—R$ 1.678,29†
17,5%R$ 2.105,05—R$ 1.688,46†
18%R$ 2.117,89—R$ 1.698,76†
19%R$ 2.144,04—R$ 1.719,73†
19,5%R$ 2.157,35—R$ 1.730,41†
20%R$ 2.170,84—R$ 1.741,23†
20,5%R$ 2.184,49—R$ 1.752,18†
21%R$ 2.198,32—R$ 1.763,27†
22%R$ 2.226,50—R$ 1.785,88†
22,5%R$ 2.240,87—R$ 1.797,40†
23%R$ 2.255,42—R$ 1.809,07†
PF
Preço Fábrica: preço praticado por fabricantes, importadoras e distribuidoras; é o teto de venda às farmácias e drogarias.
PMC
Preço Máximo ao Consumidor: teto de venda das farmácias e drogarias ao consumidor; muda com a alíquota de ICMS.
PMVG
Preço Máximo de Venda ao Governo: teto das vendas à administração pública; só se aplica a itens com CAP, e nos demais o limite é o PF.
ICMS
Alíquota de ICMS: a lista traz um preço para cada alíquota; confira a do estado de destino da venda.
†
PMVG só se aplica a itens com CAP (Coeficiente de Adequação de Preços); nas apresentações marcadas com †, o limite nas vendas ao governo é o PF.
—
PMC não publicado: a CMED o omite nas apresentações de embalagem hospitalar e de uso restrito a hospitais e clínicas.

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Aviso legal

As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.