TURNO XR

Similar

Atualizado em 05 de outubro de 2026

Preço Máximo ao Consumidor (PMC)
R$ 69,14 – R$ 179,69
conforme a alíquota de ICMS, em 2 apresentações

TURNO XR é um medicamento similar da classe hipnoticos, do fabricante EUROFARMA LABORATORIOS S.A., registro ANVISA 100431487. Preço Máximo ao Consumidor (PMC, CMED, ref. 24/09/2026): de R$ 69,14 a R$ 179,69, conforme a alíquota de ICMS, em 2 apresentações.

Registro ANVISA
100431487
Vencimento registro
2033-10
Classe terapêutica
HIPNOTICOS
Princípio ativo
zolpidem
Fabricante
eurofarma laboratorios s a

💊 Informações da bula

O PDF desta bula traz 2 bulas, uma para cada apresentação deste registro. O texto abaixo é o da primeira; as demais podem ter outra posologia e outras contraindicações: leia o PDF da bula completa.

🎯Para que serve

Este medicamento é indicado para o tratamento de curta duração da insônia aguda ou transitória (curta duração) em pacientes que tem dificuldade para adormecer e/ou manter o sono.

🧪Composição

Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém: hemitartarato de zolpidem** .......................................................................................................... 6,25** mg excipientes* q.s.p ...................................................................................................................... 1 comprimido *Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, hipromelose, hemitartarato de potássio, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, dióxido de titânio, dióxido de silício, macrogol, óxido de ferro vermelho. **Cada 6,25 mg de hemitartarato de zolpidem equivalem a 5,0 mg de zolpidem base livre.

💊Como tomar

Este medicamento age rapidamente e por isso, deve ser sempre administrado imediatamente antes de deitar ou na cama. Este medicamento deve ser administrado em dose única e não deve ser readministrado na mesma noite. Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral. O uso prolongado de zolpidem não é recomendado e a duração do tratamento, deve ser a menor possível, e assim como para todos os hipnóticos, não deve ultrapassar 4 semanas. O prolongamento do tratamento para além do período máximo não deve ocorrer sem reavaliação do seu estado atual, uma vez que o risco de abuso e dependência aumenta com a duração do tratamento (vide “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”). Somente o seu médico poderá determinar a duração do seu tratamento, levando em conta o tipo de insônia e seu estado clínico. Insônia ocasional: de 2 a 5 dias. Insônia transitória: de 2 a 3 semanas. Adultos abaixo de 65 anos: 2 comprimidos de 6,25 mg ao dia. População Especial - Adultos com idade acima de 65 anos ou pacientes debilitados Considerando que pacientes idosos ou debilitados geralmente são mais sensíveis aos efeitos do zolpidem, recomenda-se a administração de 1 comprimido de 6,25 mg ao dia. - Pacientes com insuficiência do fígado Considerando que existe uma redução da depuração (“clearance”) e do metabolismo do zolpidem em pacientes com insuficiência do fígado, recomenda-se a administração de 6,25 mg por dia. Esses pacientes devem ser cuidadosamente monitorados, em especial em pacientes idosos. O hemitartarato de zolpidem não deve ser utilizado em pacientes com insuficiência hepática severa. - Pacientes com insuficiência dos rins Não é necessário ajuste de dose nesses pacientes. - Pacientes Pediátricos A segurança e eficácia do uso de zolpidem não foram estabelecidas em pacientes pediátricos menores de 18 anos de idade. Desta forma, o zolpidem não deve ser prescrito para esta população (vide “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? – Uso Pediátrico”). Liberação do princípio ativo O hemitartarato de zolpidem apresenta uma liberação imediata de 60% do princípio ativo, e o restante da dose (40%) é liberado de maneira prolongada. Em comparação ao zolpidem de liberação imediata, a máxima diferença de concentração sérica entre as duas apresentações foi observada entre 3 a 6 horas após a dose. Risco de uso por via de administração não recomendada Não há estudos dos efeitos de hemitartarato de zolpidem administrado por vias não recomendadas.…

Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).

ℹ️Precauções e advertências

ADVERTÊNCIAS O zolpidem deve ser usado com cautela caso você apresente síndrome da apneia do sono (doença onde ocorre interrupção da respiração durante o sono) e miastenia gravis (doença que acomete os nervos e os músculos, cuja principal característica é a fraqueza). Não use este medicamento se você já apresentou sonambulismo ou outros comportamentos incomuns (como dormir enquanto dirige, se alimenta, faz uma ligação de telefone ou durante o ato sexual etc.) enquanto não está totalmente acordado. O hemitartarato de zolpidem pode causar sonolência e diminuição do nível de consciência. Guarde o medicamento num local seguro para o proteger de roubos, uma vez que pode ser utilizado ilicitamente para ações criminosas (o que pode ser perigoso), especialmente em combinação com álcool, quando administrado sem o conhecimento da vítima. Nunca dê o seu medicamento a outra pessoa, pois pode fazer-lhe mal. Você deve tomar hemitartarato de zolpidem em dose única e não deve tomar mais de uma dose durante a mesma noite. Deve-se utilizar a menor dose diária efetiva de hemitartarato de zolpidem e não deve exceder 12,5 mg. Insuficiência respiratória Como os hipnóticos têm a capacidade de causar depressão respiratória, você deve ter cautela no uso caso tenha a função respiratória comprometida (vide “Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Risco do uso concomitante com opioides O uso concomitante de opioides com benzodiazepínicos ou outros fármacos hipnóticos sedativos, incluindo o zolpidem, pode resultar em sedação, depressão respiratória, coma e óbito. Em virtude destes riscos, seu médico deverá prescrever o uso concomitante de opioides e benzodiazepínicos apenas se as outras alternativas terapêuticas disponíveis sejam inadequadas para você. Caso seja decidido pela prescrição de zolpidem concomitantemente com opioides, seu médico deverá prescrever a menor dose eficaz com duração mínima de uso concomitante e um acompanhado de perto deve ser realizado quanto aos sinais e sintomas de depressão respiratória e sedação (vide “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”). Insuficiência do fígado Você não deve usar o zolpidem caso tenha insuficiência hepática severa (disfunção grave do fígado) uma vez que pode contribuir para encefalopatia (disfunção cerebral). Vide “6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?”, “3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?” e “8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”.…

Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).

⚠️Contraindicações

Este medicamento não deve ser utilizado em pacientes com: alergia ou intolerância ao zolpidem ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Este medicamento também não deve ser utilizado por pacientes com insuficiência respiratória severa e/ou aguda (dificuldade respiratória), com insuficiência do fígado severa ou em pacientes que apresentaram comportamento complexo de sono após tomar este medicamento. Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência respiratória severa ou aguda. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência do fígado severa.

🔴Efeitos colaterais

Existem evidências de que as reações adversas, particularmente certas reações no SNC, estão relacionadas com a dose. Essas reações, em teoria, devem ser menores se o zolpidem é administrado imediatamente antes do paciente deitar-se ou na cama. Essas reações ocorrem com mais frequência em pacientes idosos e no início da terapia. Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Desconhecida (não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis). Infecções e infestações Comum: gripe. Incomuns: gastroenterite (inflamação do estômago e intestino delgado), labirintite, infecção do trato respiratório inferior e superior e otite externa (inflamação da orelha). Distúrbios do sistema imunológico Desconhecida: edema angioneurótico (inchaço transitório súbito de áreas da pele ou membranas mucosas e ocasionalmente das vísceras). Distúrbios nutricionais e do metabolismo Incomum: distúrbios do apetite. Distúrbios psiquiátricos Comuns: ansiedade, atraso psicomotor e desorientação. Incomuns: agitação, agressividade, sonambulismo (vide “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”), depressão, alucinação incluindo alucinações visuais e hipnagógicas, apatia (falta de emoção, insensibilidade, indiferença), regozijo ao comer, confusão, despersonalização, humor deprimido, desinibição, euforia, mudança de humor, pesadelo, sintomas de estresse. Rara: distúrbios da libido. Muito raras: desilusão, dependência (sintomas de abstinência ou efeitos de repercussão podem ocorrer após a descontinuação do tratamento). Desconhecidas: acesso de raiva, comportamento inapropriado, comportamentos complexos de sono, “delirium” (vide item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO”). A maioria destes efeitos psiquiátricos indesejáveis está relacionada a reações paradoxais. Distúrbios do Sistema Nervoso Central Muito comuns: dor de cabeça e sonolência. Comuns: tontura, distúrbios cognitivos tais como distúrbios da memória (diminuição da memória, amnésia) e distúrbios de atenção.…

Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).

💰 Preços regulados (CMED)

📊 Tabela CMED — 24/09/2026 · 2 apresentações
6,25 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 30 — EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
ICMSPFPMCPMVG
0%R$ 50,16R$ 69,14R$ 40,23†
12%R$ 57,00R$ 78,57R$ 45,72†
17%R$ 60,43R$ 83,30R$ 48,47†
17,5%R$ 60,80R$ 83,81R$ 48,77†
18%R$ 61,17R$ 84,32R$ 49,06†
19%R$ 61,93R$ 85,36R$ 49,67†
19,5%R$ 62,31R$ 85,89R$ 49,98†
20%R$ 62,70R$ 86,43R$ 50,29†
20,5%R$ 63,09R$ 86,96R$ 50,60†
21%R$ 63,49R$ 87,51R$ 50,93†
22%R$ 64,31R$ 88,64R$ 51,58†
22,5%R$ 64,72R$ 89,21R$ 51,91†
23%R$ 65,14R$ 89,79R$ 52,25†
12,5 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 30 — EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
ICMSPFPMCPMVG
0%R$ 100,38R$ 138,36R$ 80,51†
12%R$ 114,07R$ 157,23R$ 91,50†
17%R$ 120,94R$ 166,70R$ 97,01†
17,5%R$ 121,67R$ 167,71R$ 97,59†
18%R$ 122,41R$ 168,73R$ 98,19†
19%R$ 123,93R$ 170,82R$ 99,40†
19,5%R$ 124,70R$ 171,89R$ 100,02†
20%R$ 125,48R$ 172,96R$ 100,65†
20,5%R$ 126,26R$ 174,04R$ 101,27†
21%R$ 127,06R$ 175,14R$ 101,91†
22%R$ 128,69R$ 177,39R$ 103,22†
22,5%R$ 129,52R$ 178,53R$ 103,89†
23%R$ 130,36R$ 179,69R$ 104,56†
PF
Preço Fábrica: preço praticado por fabricantes, importadoras e distribuidoras; é o teto de venda às farmácias e drogarias.
PMC
Preço Máximo ao Consumidor: teto de venda das farmácias e drogarias ao consumidor; muda com a alíquota de ICMS.
PMVG
Preço Máximo de Venda ao Governo: teto das vendas à administração pública; só se aplica a itens com CAP, e nos demais o limite é o PF.
ICMS
Alíquota de ICMS: a lista traz um preço para cada alíquota; confira a do estado de destino da venda.
†
PMVG só se aplica a itens com CAP (Coeficiente de Adequação de Preços); nas apresentações marcadas com †, o limite nas vendas ao governo é o PF.

Outras versões de zolpidem

HEMITARTARATO DE ZOLPIDEMHEMITARTARATO DE ZOLPIDEMHEMITARTARATO DE ZOLPIDEMHEMITARTARATO DE ZOLPIDEMHEMITARTARATO DE ZOLPIDEMHEMITARTARATO DE ZOLPIDEMHEMITARTARATO DE ZOLPIDEMHEMITARTARATO DE ZOLPIDEM

Outros HIPNOTICOS

BDEXBRAUNCLORIDRATO DE DEXMEDETOMIDINACLORIDRATO DE DEXMEDETOMIDINACLORIDRATO DE DEXMEDETOMIDINACLORIDRATO DE DEXMEDETOMIDINACLORIDRATO DE DEXMEDETOMIDINACLORIDRATO DE DEXMEDETOMIDINACLORIDRATO DE DEXMEDETOMIDINA

Sem spam. Notificado quando a API estiver disponível.

⚠️
Aviso legal

As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.