FDG

O FDG é um medicamento radioativo (radiofármaco) utilizado em: Oncologia: Para avaliação do metabolismo anormal de glicose a fim de auxiliar na avaliação de malignidade em pacientes com anormalidades conhecidas ou suspeitas encontradas por meio de outras modalidades de testes, ou em pacientes com diagnóstico preexistente de câncer. Cardiologia: Para identificação do miocárdio ventricular esquerdo com metabolismo residual de glicose e perda reversível da função sistólica em pacientes com doença arterial coronariana e disfunção ventricular esquerda, quando utilizado em conjunto com imagem de perfusão miocárdica. Neurologia: Para identificação de regiões com metabolismo anormal de glicose associado com focos de convulsões epiléticas.

Cada mL contém: fludesoxiglicose (18 F) 740 a 14800 MBq (20 a 400 mCi) Excipientes: água para injetáveis, citrato de sódio e cloreto de sódio.

Este medicamento deve ser manipulado apenas por profissionais qualificados com treinamento em radioproteção. O uso é restrito a hospitais. Em geral, o FDG deve ser administrado após jejum de 4 a 6 horas por via intravenosa. Para diagnóstico cardíaco, pode ser administrado para pacientes que estejam em jejum ou não, de acordo com o protocolo de cada instituição. Caso seja necessário repetir o exame, o intervalo de tempo entre as doses deve ser suficientemente longo para permitir decaimento substancial (físico e biológico) de administrações anteriores. Para minimizar a dose de radiação absorvida pela bexiga, beber água nas horas que precedem o exame. O nível de glicose no sangue deve ser estabilizado. Em casos de pacientes diabéticos, a estabilização da glicemia deve ocorrer no dia que precede e no dia do exame. Em geral, recomenda-se que a aquisição das imagens de Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) seja iniciada a partir de 45 minutos após a administração do FDG. A dose recomendada varia em função do protocolo utilizado pelo médico nuclear e da indicação do exame. De madeira geral, para um adulto de 70 kg, a dose administrada deve ser de 5 a 20 mCi.

Os medicamentos radioativos (radiofármacos) devem ser manipulados apenas por profissionais qualificados com treinamento em radioproteção. Diabéticos O nível de glicose sanguíneo deve estar estabilizado no dia da execução do exame. Nesse contexto, pacientes diabéticos devem ter um cuidado especial quanto ao monitoramento e controle da glicemia. Gravidez Não foram realizados estudos suficientes com o uso de fludesoxiglicose (18 F) durante a gravidez. Não há comprovação de que a fludesoxiglicose (18 F) possa causar danos fetais quando administrado durante a gravidez ou se pode afetar a capacidade reprodutiva. Deve ser dada atenção especial à justificativa do procedimento, considerando os riscos e os benefícios que se aplicam tanto para a mãe quanto para o feto. Lactação Uma pequena quantidade de fludesoxiglicose (18 F) pode estar presente no leite materno. O bebê está sujeito a uma maior exposição direta pelo contato direto da mãe. É recomendável que não haja contato entre a mãe e a criança dentro de 4 horas após a injeção. Deve ser retirado leite antes da injeção para as amamentações posteriores que poderão ser normalizadas em 24 horas. Neste intervalo o leite deve ser extraído e descartado. Interações de medicamentos Devem ser tomadas as devidas precauções para quaisquer medicamentos que produzam alterações na glicemia (tais como corticosteróides, benzodiazepínicos e antiepiléticos), pois a fludesoxiglicose (18 F) compete com a glicose no plasma e no sítio de ligação. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Pacientes com hipersensibilidade à fludesoxiglicose (18 F) e aos componentes da fórmula não devem utilizar este medicamento.

Não há registros de reações adversas relacionadas ao uso deste medicamento. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.